Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
La enfermedad linfoproliferativa postrasplante (PTLD) es un gran desafío terapéutico que ha sido difícil de estudiar utilizando células humanas debido a la falta de modelos adecuados para la caracterización mecanicista. Aquí, mostramos que las células B diferenciadas ex vivo aisladas de un subconjunto de donantes sanos pueden provocar patologías similares a PTLD cuando se transfieren a ratones inmunodeficientes. El principal impulsor de las patologías similares a PTLD fueron los plasmablastos productores de IgM con genomas del virus de Epstein-Barr (EBV) que expresaron genes comúnmente asociados con la latencia del EBV. Mostramos que un pequeño subconjunto de EBV
Zhang et al. (Mié,) estudiaron esta cuestión.