Descarboxilación asimétrica catalizada por paladio de 5-vinyloxazolidina-2,4-diones que desencadena la dearomatización de indoles deficientes en electrones para la síntesis de piroloindolinas quirales altamente funcionalizadas

Un sistema catalítico que consiste en un ligando quiral de fosforamidito y Pd2(dba)3·CHCl3 provoca la descarboxilación de 5-vinyloxazolidina-2,4-diones para generar intermedios de aza-π-ali-palidoplatino 1,3-dipolo que son capaces de desencadenar la dearomatización de 3-nitroindoles para una cicloadición diastereo- y enantioselectiva 3+2, lo que lleva a la formación de una serie de piroloindolinas altamente funcionalizadas que contienen tres centros estereogénicos contiguos con excelentes resultados (hasta 99% de rendimiento, 88:12 dr y 96% ee).