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Resumen Cómo un órgano en desarrollo coordina de manera robusta la mecánica celular y el crecimiento para alcanzar un tamaño y forma finales sigue siendo poco comprendido. A través de iteraciones entre experimentos y simulaciones de modelos que incluyen una descripción mecanicista de la migración nuclear intercinética, mostramos que la curvatura local, la altura y la posición nuclear de las células en el disco imaginal del ala de Drosophila están definidas por el patrón concurrente de la contractilidad actomiosínica, la adhesión celular-matriz extracelular (ECM), la rigidez de la ECM y la tensión de la membrana interfacial. Mostramos que aumentar la proliferación celular a través de diferentes vías promotoras del crecimiento resulta en dos fenotipos distintos. La activación de la proliferación a través de la señalización de insulina aumenta la curvatura basal, pero un aumento en el crecimiento a través de la señalización de Dpp y Myc causa un aplanamiento del tejido. Estos distintos resultados fenotípicos surgen de las diferencias en cómo cada vía de crecimiento regula el citoesqueleto celular, incluyendo la contractilidad y la adhesión celular-ECM. La regulación acoplada de la proliferación y los reguladores del citoesqueleto es una estrategia general para satisfacer los múltiples criterios dependientes del contexto que definen la morfogénesis tisular.
Kumar et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.