Acupuntura contralateral para la migraña sin aura: un protocolo de ensayo aleatorio con resonancia magnética multimodal

Introducción La migraña es un trastorno clínico común, ocupa el segundo lugar como enfermedad más discapacitante en todo el mundo, y a menudo se manifiesta con un inicio unilateral. La acupuntura contralateral (CAT), como método clásico de acupuntura, ha demostrado ser efectiva en el tratamiento de la migraña sin aura (MWoA). Sin embargo, sus mecanismos neurales no han sido investigados utilizando imágenes de resonancia magnética multimodal (MRI). Métodos y análisis En este ensayo aleatorio de neuroimagen multimodal, se reclutarán un total de 96 participantes femeninas con MWoA y 30 controles saludables femeninos (HCs). Las 96 participantes femeninas con MWoA se asignarán al azar a tres grupos: Grupo A (grupo CAT), Grupo B (grupo de acupuntura ipsilateral - IAT) y Grupo C (grupo de CAT simulado) en una proporción de asignación de 1:1:1. Cada grupo recibirá 30 minutos de tratamiento cada dos días, tres veces a la semana, durante 8 semanas, seguido de un período de seguimiento de 8 semanas. El resultado primario es la intensidad del ataque de migraña. Se recopilarán datos en la línea de base (semana 0), al final del período de tratamiento de 8 semanas (semanas 1-8) y durante el seguimiento de 8 semanas (semanas 9-16). Se registrarán eventos adversos. Se realizarán escáneres de MRI multimodal en la línea de base y después del tratamiento de 8 semanas. Discusión Este estudio hipotetiza que la CAT puede tratar la MWoA restaurando alteraciones patológicas en la actividad neural cerebral, particularmente al restaurar la conectividad funcional cruzada integrada con el gris periacueductal (PAG) como la región cerebral patológica central. Los hallazgos proporcionarán evidencia científica para la CAT en el tratamiento de MWoA. Ética y difusión El Comité de Ética Médica del Segundo Hospital Afiliado de la Universidad de Medicina China de Yunnan ha dado aprobación al estudio (número de aprobación 2022-006). Este ensayo ha sido registrado en el Registro de Ensayos Clínicos de China (número de registro ChiCTR2300069456). Se utilizarán artículos revisados por pares para publicitar los hallazgos del ensayo. Registro del ensayo clínico https://clinicaltrials.gov/, identificador ChiCTR2300069456.