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Los marcos organometálicos (MOFs) se consideran uno de los electrocatalizadores más significativos para la lenta reacción de evolución de oxígeno (OER). Por lo tanto, se construye una serie de nuevos precursores organometálicos heterometálicos (HMOF) basados en Ni codopados con N y S (NiM-bptz-HMOF, M = Co, Zn y Mn; bptz = 2,5-bis((3-piridil)mimetiltio)tiadiazole) mediante estrategias de doping con heteroátomos y segundo metal. La combinación efectiva de las dos estrategias promueve la conductividad electrónica y optimiza la estructura electrónica del metal. Mediante la regulación del tipo y proporción de iones metálicos, se puede mejorar el rendimiento electroquímico de la OER. Entre ellas, el precursor optimizado Ni6Zn1-bptz-HMOF muestra el mejor rendimiento con un sobrepotencial de 268 mV a 10 mA cm–2 y una pequeña pendiente de Tafel de 72.5 mV dec–1. Este trabajo presenta una estrategia novedosa para el diseño de catalizadores de OER modestamente dopados con heteroátomos.
Jia et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.