plataforma eficiente de entrega de fármacos oral con conversión de interfaz sensible al pH para aliviar la enfermedad inflamatoria intestinal

Un desafío clave para el tratamiento efectivo de las enfermedades intestinales, incluida la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), es desarrollar un sistema de entrega de fármacos oral que pueda resistir la erosión por ácido gástrico y liberar eficientemente los fármacos después de una rápida entrada en el intestino. En el presente trabajo, desarrollamos nanopartículas compuestas orales (MSZ@PRHS) compuestas de sílice mesoporosa rugosa (RHS) cargada con Mesalazina (MSZ) y una membrana de polímero CAP para el alivio dirigido de la inflamación en colitis. A los valores de pH del estómago simulado y del intestino delgado, la tasa de liberación de MSZ de MSZ@PRHS fue baja, mientras que a los valores de pH del colon simulado, la tasa de liberación de MSZ fue alta. En un modelo de ratón con colitis aguda inducida por sal de sulfato de dextrano (DSS), comparado con la administración oral del fármaco Mesalazina en forma de solución equivalente, la administración oral de PRHS cargado con nanopartículas que contienen el fármaco puede aliviar significativamente los síntomas de la enfermedad inflamatoria intestinal y mejorar el efecto terapéutico. Proponemos que el microambiente intestinal proporciona una interfaz para el cambio de nanocompuestos y una plataforma prometedora de entrega de fármacos para el manejo y tratamiento de muchas enfermedades intestinales, donde se requieren liberación controlada de fármacos y un tiempo de residencia prolongado.