Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Las perovskitas de haluro de plomo de baja dimensión con emisión de ancho de banda tienen un gran potencial para dispositivos de emisión de luz blanca de un solo componente (WLE). El origen de su emisión de ancho de banda se ha atribuido comúnmente a excitones auto-trapped (STEs) compuestos de polarización electrónica localizada con una red distorsionada. Desafortunadamente, la naturaleza electrónica y estructural exacta de las especies de STE en estos materiales WLE sigue siendo elusiva, lo que obstaculiza el diseño racional de materiales WLE de alta eficiencia. En este estudio, al combinar espectroscopía de absorción transitoria ultrarrápida y cálculos ab initio, descubrimos características STE sorprendentemente similares en dos cristales individuales de perovskita WLE de baja dimensión: 1D (DMEDA)PbBr4 y 2D (EDBE)PbBr4, a pesar de sus diferentes dimensionalidades. Los excitones fotoexcited se localizan rápidamente en STE intrínsecos dentro de ~250 fs, contribuyendo a la emisión de luz blanca. Crucialmente, los STE en ambos sistemas exhiben características de absorción similares a las de Pb+ y Pb3+. Otras simulaciones teóricas a nivel atómico confirman que los electrones y huecos fotoexcitados están localizados en el sitio de Pb2+ para formar especies similares a Pb+- y Pb3+, lo que se asemeja a la disproportionación transitoria fotoinducida de Pb2+. Este estudio proporciona evidencia concluyente sobre las especies clave en el estado excitado para la auto-trapping de excitones y la emisión de ancho de banda en perovskitas WLE de haluro de plomo de baja dimensión y allana el camino para el diseño racional de materiales WLE de alta eficiencia.
Zhang et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.