Enfermedad asociada a anticuerpos contra la glicoproteína de oligodendrocitos de mielina: Un informe de caso

La enfermedad asociada a anticuerpos contra la glicoproteína de oligodendrocitos de mielina (MOGAD) es un trastorno autoinmune desmielinizante recién descubierto. Las manifestaciones clínicas de MOGAD son divergentes, pero a menudo se caracterizan por déficits inflamatorios del sistema nervioso central (SNC) como neuritis óptica, encefalitis o mielitis transversa que afectan predominantemente a la población pediátrica. A pesar de las características distintas que a menudo se asocian con MOGAD, la enfermedad exhibe una variedad diversa de manifestaciones clínicas, lo que dificulta el diagnóstico y tratamiento oportunos. En particular, distinguir MOGAD de la esclerosis múltiple (EM) es importante para un tratamiento adecuado y la prevención de la enfermedad recurrente. En este informe, presentamos un caso raro de MOGAD en un hombre de 57 años que inicialmente mostró síntomas de edema bilateral del nervio óptico y hemorragia en llama. Esto llevó a un diagnóstico incorrecto inicial de pseudotumor cerebri. El análisis serológico en un centro de atención terciaria llevó finalmente al diagnóstico de MOGAD después de múltiples visitas al oftalmólogo con deterioro en la visión.