Diseño, Síntesis y Estudios in-silico de Nuevos Benzimidazoles Disustituidos: Evaluación de la Actividad Anticancerígena y Antimicrobiana In-vitro

Una serie de trece nuevos andamios de benzimidazoles 4(a-m) fue sintetizada mediante sustitución nucleofílica de 2-cloro- N-(arilo)-acetamidas 3(a-m) con 2-(fenilo sustituido)-1H-benzodimidazoles 2(a-e) en N,N-Dimetilformamida. Todos los compuestos sintetizados fueron analizados en la línea celular MCF-7, seguidos por la actividad antibacterial y antifúngica. La actividad anticancerígena se determinó utilizando la técnica del ensayo MTT, mientras que la actividad antimicrobiana se realizó utilizando la técnica de dilución seriada en dos pasos. Entre todos los compuestos analizados, el compuesto 4b mostró la mayor actividad anticancerígena y antimicrobiana, comparable a la del fármaco estándar. Finalmente, se llevó a cabo el análisis del modo de unión de los compuestos altamente activos en los sitios de unión activos de la estructura co-cristalizada de la línea celular MCF-7 (PDB ID 1ZXM) y de la glucosamina-6-fosfato sintasa (PDB ID 2VF5). También se realizaron estudios in silico de absorción, distribución, metabolismo y excreción.. PALABRAS CLAVE: Benzimidazoles, Citotoxicidad, estudios in silico, líneas celulares MCF-7, ensayo MTT.