Una Comparación del Efecto Protector de la Piridoxina y N-Acetilcisteína en la Hepatotoxicidad Inducida por Paracetamol en Ratas

El paracetamol es un medicamento de venta libre común. La hepatotoxicidad inducida por paracetamol resulta en más de 300,000 hospitalizaciones cada año y representa hasta el 42% de todos los casos de fallo hepático agudo. La N-acetilcisteína (NAC) es un posible antídoto para manejar la toxicidad por paracetamol. Objetivo: Investigar los efectos de la piridoxina, sola y en combinación con NAC en la reparación del daño hepático inducido por paracetamol en ratas Wistar machos. Métodos: Se administró una dosis oral única de paracetamol (650 mg/kg) a las ratas Wistar para inducir hepatotoxicidad. Se evaluaron los efectos hepato-protectores de la NAC a una dosis de 300 mg/kg y de la piridoxina (200 mg/kg) utilizando pruebas estándar de función hepática e histopatológicas junto con los niveles de glutatión en suero. Resultados: La administración de piridoxina y NAC resultó en una disminución significativa en los niveles de AST, ALT y bilirrubina total, así como en la reversión de los cambios histopatológicos. Por el contrario, la administración de NAC y piridoxina en combinación produjo cambios significativos excepto en el nivel de glutatión. Conclusiones: El estudio concluyó que la piridoxina podría usarse como un potencial fármaco hepato-protector en la hepatotoxicidad inducida por paracetamol. En combinación con NAC, mostró efectos protectores en la hepatotoxicidad inducida por paracetamol.