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Introducción El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) como diagnóstico electroclínico ha sido utilizado como una entidad clínica durante más de 70 años. Sin embargo, con el reconocimiento de otros síndromes epilépticos electroclínicos distintos, la ausencia de una etiología única consistente y la variabilidad de los criterios utilizados en ensayos clínicos, se ha cuestionado la utilidad clínica de tal diagnóstico. Recientemente, la Liga Internacional Contra la Epilepsia definió por primera vez criterios diagnósticos para los síndromes epilépticos, permitiendo así el uso de un lenguaje consistente y criterios de inclusión.
Pujar et al. (Mié,) estudiaron esta cuestión.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: