Tetratiatriario‐sustituidos hidroximetilo con reactividad variable: Acceso selectivo a tres radicales tritilo diferentes mediante reacciones únicas mediadas por ácidos

Resumen Los radicales tetratiatriario‐metilo han encontrado amplias aplicaciones en resonancia paramagnética electrónica (EPR) y en imagenología, así como en polarización nuclear dinámica (DNP). Recientemente, se ha dedicado un esfuerzo intenso a la derivatización de los radicales tritilo, pero aún falta métodos altamente eficientes para acceder a estos radicales. En este trabajo, informamos sobre protocolos novedosos mediado por ácidos para la síntesis directa y selectiva de los derivados hidroximetilo, aldehído y metilo de los radicales tritilo a partir del único sustrato de tetratiatriario‐metanol sustituido por hidroximetilo. Los radicales tritilo resultantes exhiben diversas propiedades redox, como se muestra en sus resultados de voltametría cíclica. Es importante destacar que el uso de estos protocolos permite la deuteración específica del sitio de los tres radicales tritilo, que muestran propiedades espectrales EPR únicas. En general, nuestro estudio revela el efecto crucial de los ácidos en la síntesis de estos radicales tritilo y proporciona un nuevo enfoque para el acceso selectivo a diferentes radicales tritilo, enriqueciendo así su química sintética.