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Objetivo El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es comparar la eficacia de la palmitoiletanolamina (PEA) con la combinación de pregabalina y nortriptilina en el tratamiento de la neuropatía trigémina post-extracción utilizando neurografía por resonancia magnética (NRM). Métodos El presente ensayo prospectivo, controlado y aleatorizado se llevó a cabo en 60 pacientes (20 en cada grupo). En el grupo I (grupo de control positivo), se administró una combinación de 75 mg de pregabalina y 10 mg de nortriptilina una vez al día durante 12 semanas. En el grupo II, se administraron 600 mg de palmitoiletanolamina dos veces al día. En el grupo III, se administró una terapia de combinación de los fármacos mencionados. La eficacia del medicamento se evaluó midiendo la intensidad del dolor en términos de la escala de calificación numérica (NRS) (resultado primario) y cambios (intensidad de señal y grosor del nervio) en la neurografía por resonancia magnética (resultado secundario) en varios intervalos de tiempo. Los datos fueron recogidos y sometidos a análisis estadístico utilizando el Paquete Estadístico para Ciencias Sociales (SPSS) versión 25 (IBM SPSS Statistics, Armonk, NY) al nivel de significancia de P<0.05. Resultados Se observó una disminución significativa en las puntuaciones media del NRS post-tratamiento en los tres grupos. En términos de reducción en el NRS medio, el grupo de combinación mostró la mayor reducción. La palmitoiletanolamina reduce significativamente las puntuaciones de dolor con efectos secundarios insignificantes. Conclusión La palmitoiletanolamina ayuda en la reducción del dolor leve a moderado de la neuropatía trigémina post-traumática dolorosa (PTTN) con efectos secundarios mínimos, lo que sugiere que puede ser utilizada donde el uso del fármaco convencional esté contraindicada o no sea factible.
Shekhar et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.
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