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Resumen Completo El desarrollo de reacciones multicomponentes intercambiables sin disolventes para construir productos de alto valor añadido es una demanda importante para la síntesis orgánica. En este trabajo, detallamos la implementación exitosa de una estrategia intercambiable para la construcción de diversas 4-fluoroalquil-1,4-dihidropirimidinas y 4-fluoroalquil-pirimidinas a través de una anulación 3 + 2 + 1 sin disolvente/aditivo, comenzando con enaminas fácilmente disponibles, hidrato de trifluoroacetaldehído o 1-etoxi-2,2-difluoroetanol y clorhidrato de amidas. Esta reacción se ajusta al concepto de síntesis verde y proporciona una nueva vía para acceder a heterociclos fluorados valiosos.
Zuo et al. (Vie,) estudiaron esta cuestión.
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