La caracterización proteómica identifica subgrupos clínicamente relevantes de sarcoma de tejidos blandos

Resumen El sarcoma de tejidos blandos es una amplia familia de neoplasias malignas mesenquimales que presentan una notable diversidad histológica. Describimos el panorama proteómico de 272 sarcomas de tejidos blandos que representan 12 subtipos principales. La clasificación jerárquica halla similitudes en las características proteómicas entre el angiosarcoma y el sarcoma epitelioide, y la expresión elevada de SHC1 en AS y ES se correlaciona con un mal pronóstico. Además, la agrupación proteómica clasifica a los pacientes con sarcoma de tejidos blandos en 3 grupos proteómicos con diversas vías impulsoras y desenlaces clínicos. En el grupo proteómico caracterizado por una alta tasa de proliferación celular, se observa que APEX1 y NPM1 promueven la proliferación celular e impulsan la progresión de las células cancerosas. La clasificación basada en firmas inmunitarias define tres subtipos inmunitarios con microentornos tumorales distintivos. Un análisis adicional ilustra la posible asociación entre los marcadores de evasión inmunitaria (PD-L1 y CD80) y la metástasis tumoral en el sarcoma de tejidos blandos. En conjunto, este análisis revela cambios en las proteínas específicos del tipo de sarcoma, lo que aporta información sobre las relaciones del sarcoma de tejidos blandos.