Transición de arresto dinámico de una dispersión coloidal bidispersada de dos parches: Un estudio dinámico de Monte Carlo

Durante los últimos años, las dispersiones coloidales parcheadas han emergido como candidatos ideales de formadores de vidrio en sistemas compuestos por partículas que interactúan con potenciales no isotrópicos. Sin embargo, desde el punto de vista computacional, la caracterización de sus propiedades dinámicas cerca de la transición de vidrio a través de cualquier tipo de técnica de simulación de dinámica molecular puede ser muy difícil debido a la desaceleración de las dinámicas tanto rotacional como translacional. Aunque se han desarrollado una plétora de técnicas dinámicas para tener en cuenta la dinámica de los coloides parcheados, se requieren nuevas y complementarias técnicas de simulación para explorar, de manera mucho más rápida y eficiente, la transición de arresto dinámico de las dispersiones coloidales parcheadas cuando la simulación por computadora consiste en un gran número de partículas y, debido a la lenta dinámica de las partículas en la transición de vidrio, se requiere explícitamente una ventana de tiempo extensa. Entonces, en esta contribución, por medio del método denominado Monte Carlo dinámico, informamos sobre la transición de arresto dinámico, tanto rotacional como translacional, de una dispersión coloidal parcheada bidispersada, siguiendo tres caminos diferentes a lo largo del plano densidad-temperatura, incluyendo altas densidades y bajas temperaturas. Aunque este método no ha sido ampliamente probado en condiciones termodinámicas extremas, mostramos que incluso en la transición de arresto dinámico, nos permite extraer buenos datos dinámicos de un sistema complejo. Por lo tanto, resulta ser una técnica prometedora para explorar el inicio de la vitrificación de partículas coloidales anisotrópicas.