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Las células T reguladoras CD4+ (Tregs) mantienen la autosuficiencia inmunológica y la homeostasis inmune al suprimir respuestas inmunitarias aberrantes o excesivas. El programa genético central de las Tregs y su capacidad para suprimir respuestas inmunitarias patológicas depende del factor de transcripción Foxp3. A pesar de los avances en la comprensión de los mecanismos de activación genética dependientes de Foxp3, el mecanismo molecular del represion de genes dependiente de Foxp3 sigue siendo en gran parte desconocido. Identificamos a Eos, un factor de transcripción de dedo de zinc de la familia Ikaros, como un mediador crítico del silenciamiento de genes dependiente de Foxp3 en Tregs. Eos interactúa directamente con Foxp3 e induce modificaciones en la cromatina que resultan en el silenciamiento de genes en Tregs. El silenciamiento de Eos en Tregs anula su capacidad para suprimir respuestas inmunitarias y les confiere una función efectora parcial, demostrando así el papel crítico que Eos juega en la programación de las Tregs.
Pan et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.