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La mayor parte de la inmunoglobulina A (IgA) en el intestino es generada por células B en los centros germinales de los parches de Peyer a través de un proceso que requiere la presencia de células T asistente B foliculares CD4+ (TFH). La naturaleza de estas células T(FH) en los parches de Peyer ha sido elusiva. Aquí, demostramos que las células T Foxp3+CD4+ supresoras pueden diferenciarse en células TFH en los parches de Peyer de ratón. La conversión de células T Foxp3+ en células TFH requiere la pérdida de la expresión de Foxp3 e interacción subsiguiente con células B. Así, las señales ambientales presentes en los parches de Peyer del intestino promueven la diferenciación selectiva de distintos subconjuntos de células T auxiliares, como las células TFH.
Tsuji et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.