Alquilación y arilación reductoras catalizadas por níquel de arilalilamina a través de la ruptura del enlace C–N

La activación del enlace C-N catalizada por metales de transición ha surgido como una estrategia poderosa pero subdesarrollada en química sintética, en gran medida limitada por la alta energía de disociación del enlace y la estabilidad intrínseca de las aminas. Aquí, informamos sobre una alquilación y arilación aliílica reductora deaminativa catalizada por Ni que permite la construcción eficiente de enlaces C-C a partir de aminas arilalílicas fácilmente disponibles y una amplia gama de haluros alquilo y arilo, proporcionando una plataforma robusta y estable para la ruptura del enlace C-N. Esta transformación se lleva a cabo bajo condiciones reductoras suaves y muestra una amplia tolerancia a grupos funcionales. Además, la reacción es fácilmente escalable al nivel de gramo, y los productos sintetizados pueden someterse a una variedad de derivados posteriores.