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La quimioterapia de infusión arterial hepática utilizando una combinación de oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina (HAIC-FOLFOX) ha mostrado promesas para pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) en etapa avanzada. En este estudio, buscamos evaluar la eficacia y seguridad de combinar adebrelimab (anticuerpo anti-PD-L1) y bevacizumab con HAIC-FOLFOX para pacientes con CHC en etapa C según BCLC. Este estudio retrospectivo incluyó a 32 pacientes con CHC en etapa avanzada no tratados que recibieron HAIC-FOLFOX combinado con adebrelimab y bevacizumab como terapia de primera línea. El objetivo primario es la tasa de respuesta global (TRG) basada en los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) v1.1. Desde el 14 de enero de 2024 hasta el 5 de diciembre de 2024, un total de 32 pacientes recibieron la combinación triplete de HAIC-FOLFOX, adebrelimab y bevacizumab. El tiempo medio de seguimiento fue de 6.1 meses. Según los criterios de RECIST v1.1, la TRG confirmada fue del 71.8% (IC del 95%: 55.4-88.3 %), con una tasa de control de enfermedad (TCE) del 93.7% (IC del 95%: 84.9-99.9%). Solo un caso (3.1%) tuvo un evento adverso relacionado con el tratamiento de grado 3 (erupción), que pudo aliviarse tras el manejo sintomático. La combinación de adebrelimab, bevacizumab y HAIC-FOLFOX demostró resultados alentadores y preocupaciones de seguridad manejables para pacientes con CHC en etapa C según BCLC.
Li et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.