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La ferroptosis, un modo de muerte celular regulada dependiente del hierro y impulsada por la peroxidación lipídica, tiene una significativa relevancia patológica. Su disfunción se manifiesta en dos aspectos: la inhibición promueve la tumorigénesis, mientras que la sobreactivación agrava los trastornos neurológicos y las lesiones de órganos. Este artículo revisa sistemáticamente los mecanismos moleculares fundamentales de la ferroptosis y proporciona un resumen completo de los recientes avances en sus moduladores: inductores clasificados por objetivos (eje GPX4, metabolismo del hierro, metabolismo lipídico y vías antioxidantes independientes de GPX4) e inhibidores clasificados por fuente (sintéticos y naturales). Se centra especialmente en resumir y analizar las estrategias de optimización, los mecanismos de acción, las limitaciones existentes y las direcciones futuras para nuevos moduladores de ferroptosis, con el fin de ofrecer información valiosa para el futuro desarrollo de fármacos dirigidos a la ferroptosis.
Chen et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.