Oxidación electrocatalítica mediada por TEMPO de ciclolexanol a ciclolexanona

RESUMEN El ciclolexanol es un intermediario clave en la producción de ciclolexanona, una cetona ampliamente utilizada en la industria química, especialmente en la fabricación de nailon y otros polímeros. En este trabajo, proponemos una ruta alternativa basada en la electrooxidación indirecta de ciclolexanol en un medio orgánico, utilizando 2,2,6,6‐tetrametilpiperidina‐1‐oxilo (TEMPO) y diferentes bases orgánicas como mediador redox. La voltametría cíclica y FTIR in situ se utilizaron para elucidar el mecanismo de reacción y confirmar la identidad del producto, mientras que la electrólisis a potencial controlado evaluó el rendimiento sintético. Los resultados indican que la electrooxidación ocurre de manera eficiente a 0.26 V (vs. Fc/Fc +) en presencia de 1,1,3,3‐tetrametilguanidina (TMG), que mostró una transformación superior del alcohol. La cronoamperometría reveló una disminución de la corriente después de 120 minutos, asociada con el consumo del sustrato. FTIR in situ y FTIR‐ATR confirmaron la formación selectiva de ciclolexanona con una banda característica a 1709 cm −1. Después de 4 horas de electrólisis, la conversión alcanzó aproximadamente 94 ± 6% con una eficiencia faradaica de 83 ± 5%.