RESUMEN Superar las limitaciones de los fotoiniciadores ultravioleta (UV) convencionales en aplicaciones biomédicas, como la poca profundidad de curado y la citotoxicidad, requiere el desarrollo de sistemas activables eficientes por luz de onda larga. En este trabajo, presentamos el diseño racional de BDP-OXE-Me, un nuevo fotoiniciador de aza-boro-dipirrometeno (Aza-BODIPY) funcionalizado con éster oxima optimizado para fotocurado profundo. Esta molécula exhibe un máximo de absorción fuerte a 680 nm con un alto coeficiente de extinción molar (ε) de 8.02 × 10^4 M⁻¹ cm⁻¹, permitiendo la activación en la ventana de luz roja a infrarroja cercana. Como fotoiniciador tipo I de componente único, BDP-OXE-Me inició exitosamente la polimerización por radicales libres de trimetilolpropano triacrilato (TMPTA) bajo irradiación lumínica. Más significativamente, un sistema de dos componentes compuesto por BDP-OXE-Me y un sensibilizador de sal de iodonio (ION) logró un fotocurado profundo eficiente bajo luz LED de 680 nm de baja intensidad, curando el TMPTA en una película polimérica robusta de escala milimétrica con un espesor de 0.5 mm. Estudios mecanicistas confirman que el grupo éster oxima mejora el cruce intersistémico (ISC) para poblar estados tripletes reactivos (T_n), mientras que el análisis termodinámico revela una vía espontánea de transferencia de electrones fotoinducida (PET) (∆G_et = −0.389 eV) con ION. Este trabajo posiciona a los híbridos Aza-BODIPY modificados con éster oxima como plataformas transformadoras que muestran prometedoras aplicaciones para fotoropolimerización biocompatible de penetración profunda en biomedicina de precisión y manufactura avanzada.
Wang et al. (jue,) estudiaron esta cuestión.