OBJETIVOS Este ensayo controlado aleatorizado comparó el rendimiento clínico después de 1 año de prótesis dentales fijas parciales (FDP) soportadas por implantes fabricadas con zirconia monolítica de alta translucidez, zirconia de alta translucidez con recubrimiento, y titanio-cerámica. Material y Métodos Cuarenta y nueve participantes adultos que requerían FDP soportadas por implantes en la zona posterior fueron asignados aleatoriamente a tres grupos: zirconia monolítica (MZ, n = 23 FDP), zirconia recubierta (VZ, n = 20 FDP) y titanio recubierto (TC; n = 20 FDP). Se realizaron evaluaciones clínicas y radiográficas en el seguimiento a 1 año, valorando la supervivencia prostética e implante, complicaciones biológicas y técnicas, y niveles óseos marginales. Resultados Un total de 59 FDP fueron examinadas en el seguimiento (MZ, n = 21; VZ, n = 20; TC, n = 18). La tasa de supervivencia prostética general fue del 96,8%. Una FDP en el grupo VZ falló debido a una fractura del marco, y una FDP en el grupo TC fue reemplazada debido a un astillamiento extenso. Las tasas de supervivencia fueron del 100% para MZ, 95% para VZ, y 95% para TC. Las complicaciones técnicas ocurrieron en el 6,8% de las FDP, siendo el astillamiento la complicación más frecuente en los grupos TC (11,1%) y VZ (5,0%). Se observó aflojamiento de un tornillo en una FDP MZ (4,8%). No se observó astillamiento en el grupo MZ. La tasa de supervivencia general del implante fue del 99,2%. Las complicaciones biológicas fueron mínimas, con mucositis peri-implantaria observada en el 8,3% de las FDP. No hubo diferencias estadísticamente significativas en los cambios de nivel óseo marginal entre los grupos. Conclusiones Las FDP parciales soportadas por implantes de corto alcance compuestas por zirconia monolítica, zirconia recubierta y titanio-cerámica demuestran altas tasas de supervivencia clínica en el seguimiento a 1 año en las regiones posteriores. Se necesitan estudios a más largo plazo para confirmar la durabilidad a largo plazo y los niveles de rendimiento clínico de estas FDP. Registro del ensayo: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05296291.
Kowar et al. (2026) estudiaron esta pregunta.