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Ilustrar las dificultades de manejo y los resultados de un caso raro de síndrome de Kasabach-Merritt en un adulto.

February 22, 2026Open Access

Un caso raro de sangrado rectal debido al síndrome de Kasabach-Merritt

RMRaakhi MenonThe University of Texas Medical Branch at Galveston KSKoushalya SachdevThe University of Texas at Austin EBEdward ButtUniversity of Leeds

Puntos clave

Ilustrar las dificultades de manejo y los resultados de un caso raro de síndrome de Kasabach-Merritt en un adulto.
Informe de caso de una mujer de 70 años con síndrome de Kasabach-Merritt.
Instancias documentadas de sangrado rectal y desafíos en el tratamiento.
Discusión sobre el papel de la desmopresina en el manejo de síntomas.
La paciente experimentó sangrado rectal recurrente a pesar del tratamiento.
El acceso limitado a desmopresina contribuyó a las dificultades en el manejo.
La paciente finalmente sucumbió a una hemorragia gastrointestinal.

Resumen

RESUMEN El síndrome de Kasabach-Merritt (SKM) es una coagulopatía rara y potencialmente mortal asociada con hemangioendotelioma kaposiforme y angioma tufted, que se observa típicamente en infantes y raramente en adultos. Se piensa que resulta de la secuestración de plaquetas y factores de coagulación dentro de lesiones vasculares, lo que conduce a sangrados severos. Informamos el caso de una mujer de 70 años con SKM que se presentó con sangrado rectal. A pesar del acceso limitado a desmopresina, que había controlado efectivamente sus síntomas, experimentó sangrado recurrente y finalmente sucumbió a una hemorragia gastrointestinal. Este caso subraya los desafíos de manejar el SKM en adultos y destaca la importancia de la coordinación multidisciplinaria y el seguimiento constante.

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