Los catalizadores de un solo átomo (SACs) han sido ampliamente estudiados debido a su ultra alta utilización atómica y bajo costo. Sin embargo, investigaciones recientes han señalado que los SACs también presentan algunas desventajas, como la dificultad para romper la severa limitación de la relación de escala en la actividad catalítica, la desactivación frecuente en catalizadores de sitio atómico único debido a la baja densidad de sitios activos, los cuales son fácilmente ocupados por intermediarios, y que un centro activo único no puede impulsar de manera eficiente el procedimiento de transferencia multielectrónica y multiprotónica. Los catalizadores de doble átomo han abordado eficazmente estos problemas mediante efectos sinérgicos. Entre ellos, los catalizadores de doble átomo a base de Fe han sido ampliamente investigados y aplicados en campos como la reacción de reducción de oxígeno, la reacción de evolución de oxígeno, la reacción de reducción de CO2 (CO2RR), la reacción de reducción de nitrógeno y las ciencias biológicas. Esta revisión resume el progreso reciente en la investigación de catalizadores de doble átomo a base de Fe en diversos campos, presentando de manera integral varios métodos de síntesis, modificaciones estructurales, estudios de rendimiento y mecanismos de reacción. Basados en investigaciones experimentales y teóricas recientes, nuestro objetivo es esclarecer la relación estructura–rendimiento, destacar las limitaciones y desafíos actuales de los catalizadores de multiátomos basados en Fe, y proporcionar una dirección prometedora para la investigación de la próxima generación de catalizadores de multiátomos de hierro. Este artículo abre un camino útil para la síntesis de catalizadores de metales no preciosos en el campo de la electrocatalisis en el futuro.
Zhang et al. (Mié,) estudiaron esta cuestión.