El poliestireno (PS) es uno de los microplásticos (MPs) más utilizados en todo el mundo. Sin embargo, los mecanismos de neurotoxicidad desencadenados por los microplásticos de poliestireno (PS-MPs) aún no han sido elucidado. Este estudio exploró el daño inducido por los PS-MPs al sistema nervioso intestinal y central (SNC) y el posible mecanismo. Los resultados mostraron que los PS-MPs exhibieron bioacumulación dependiente del tamaño con una mejor penetración de barrera a escalas submicrónicas (500 nm > 1 μm ≫ 5 μm). Paradójicamente, los PS-MPs de 1 μm demostraron la máxima neuroinflamación a pesar de una biodistribución inferior a las partículas de 500 nm. Mecanísticamente, ambos tamaños inducen una alteración de la barrera mediada por disbiosis intestinal, elevando los niveles circulatorios de LPS que translocan a través de una BHE comprometida. Esto desencadena una activación excesiva de la vía TLR4/MyD88/NF-κB, induciendo posteriormente un aumento en los citoquinas proinflamatorias, lo que finalmente conduce a lesiones sinápticas en la región hipocampal. Nuestros hallazgos establecieron que los PS-MPs más pequeños (≤1 μm) son factores de riesgo latentes para la neurodegeneración, demandando una evaluación urgente de las consecuencias de la exposición crónica.
Yuan et al. (Mié,) estudiaron esta cuestión.