La proteína del tipo speckle BTB/POZ (SPOP) es un adaptador de E3 ubiquitina ligasa que se considera típicamente un supresor tumoral, sin embargo, su papel en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) sigue sin estar claro. Este estudio investigó la expresión de SPOP, la regulación por arecolina y su potencial como biomarcador de HNSCC. Se cuantificaron el ARN mensajero (mRNA) de SPOP y su proteína en líneas celulares de HNSCC (FaDu, GMN, HSC-3, SAS y A253) y en células epiteliales orales normales (SG) a través de RT-qPCR y Western blot; se evaluó el efecto de arecolina en las células de SG, SAS y A253. El ARN mensajero de SPOP se analizó utilizando la cohorte de HNSCC del Atlas Genómico del Cáncer (TCGA), y la localización de la proteína se evaluó mediante inmunohistoquímica (IHC) en microarreglos de tejido. El ARN mensajero de SPOP fue mayor en algunas líneas de HNSCC; arecolina indujo SPOP en células SG, pero no en líneas celulares de HNSCC. TCGA confirmó la regulación al alza de SPOP en tumores correlacionando con el grado. La IHC mostró la regulación al alza de SPOP en HNSCC, particularmente en sitios de paladar y faringe/hipofaringe. La proporción de SPOP positivo nuclear cambió del 12.14 ± 9.82% en tejidos normales al 61.26 ± 33.03% en tumores (p < 0.0001), diferenciando mejor entre grados y sitios que la expresión total. SPOP está regulado al alza en HNSCC y es inducible por arecolina. La localización nuclear mejorada de SPOP indica malignidad y progresión, identificándolo como un potencial biomarcador diagnóstico y de progresión en HNSCC.
Shih et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.