El origen de la quiralidad molecular sigue siendo un enigma en la química, especialmente en lo que respecta a cómo los eventos de moléculas únicas superan la estocasticidad intrínseca para establecer quiralidad a nivel poblacional. Aquí, presentamos una estrategia viable para el monitoreo en tiempo real, desde el principio, de trayectorias de moléculas únicas en la evolución asimétrica de una única molécula inicial con resolución de eventos individuales, lo que permite la observación directa de la ruptura espontánea de la simetría espejo en un sistema de reacción Diels-Alder de moléculas únicas. Monitoreamos la evolución asimétrica en tiempo real utilizando el efecto de selectividad de espín inducida por quiralidad. Este enfoque permite capturar la ruptura de simetría inicial a nivel de moléculas únicas e identificar el mecanismo de compensación excedente. Además, la introducción de un campo eléctrico externo a las especies que rompen la simetría permite la síntesis asimétrica universal sin necesidad de un catalizador. El aumento en el número de moléculas conduce a la ruptura de simetría, que también depende del acoplamiento con el entorno externo. Este trabajo profundiza nuestra comprensión de los principios moleculares que subyacen al origen de la vida y tiene muchas implicaciones para la síntesis quiral precisa y el diseño de fármacos.
Yang et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.