Existen sistemas de cultivo de órganos que permiten la espermatogénesis in vitro a partir de testículos de ratón neonatal, pero la diferenciación a partir de testículos fetales poco después de la determinación del sexo sigue sin tener éxito. Aquí, informamos sobre la generación in vitro de células haploides fértiles a partir de testículos fetales E12.5. Al optimizar los protocolos de espermatogénesis in vitro para testículos neonatales, encontramos que la adición de inhibidores de la transcriptasa inversa (ITIs) al medio de cultivo mejora significativamente la eficiencia de la espermatogénesis, al suprimir la actividad de los retrotransposones y proteger la integridad genómica. Aplicando este enfoque, inducimos con éxito la espermatogénesis hasta la espermátide en elongación cultivando testículos fetales E12.5 en condiciones hipóxicas en medio suplementado con ITI. Notablemente, la microinseminación utilizando espermátides derivadas in vitro produce descendencia sana y fértil, confirmando su competencia funcional. Estos hallazgos demuestran la fiel recapitulación in vitro del desarrollo testicular y la espermatogénesis completa desde una etapa fetal temprana, proporcionando una plataforma valiosa para investigar el desarrollo temprano de células germinales y la biología reproductiva.
Nishida et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.