• Un pro-fármaco inducido por GSH que dirige a las mitocondrias de las células tumorales a través de la captación mediada por OATP. • Liberación de un fármaco padre a través de un mecanismo S N Ar inducido por GSH. • Traducción de un receptor nicotínico de acetilcolina a un fármaco antitumoral. • Anabasina en mitocondrias que induce una ferritínofagia sinérgica y apoptosis.
Zhang et al. (2026) estudió esta cuestión.
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