Se estudió la sorción de iones tiosulfato bajo diversas condiciones en un compuesto de Cr–polímero y, para comparación, en un intercambiador aniónico fuertemente básico Purolite A-400(Cl). La temperatura tiene un efecto significativo en la sorción en el compuesto y un efecto menor en Purolite A-400(Cl). La sorción de iones tiosulfato en ambos sorbentes prácticamente no depende del pH de la solución en el rango de 2 a 12. La tasa de sorción de iones tiosulfato está limitada por la difusión mixta intra-partícula y de capa límite. Las isotermas de sorción obtenidas a 18 y 60 °C en Purolite A-400 están bien descritas por el modelo de sorción de Langmuir, y en el compuesto de Cr–polímero – por el modelo de Freundlich. La diferencia en la magnitud de la sorción en estos compuestos se explica por el hecho de que en Purolite A-400(Cl) la retención de iones tiosulfato ocurre como resultado del intercambio iónico, mientras que en el compuesto de Cr–polímero ocurre como resultado del intercambio iónico y la formación de complejos. El compuesto de Cr–polímero cargado con iones tiosulfato se convierte en un sorbente con propiedades de sorción selectiva en relación con cationes de metales pesados, lo que se confirma por la retención de iones Hg2+ de la solución.
Gutsanu et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.