Características clínicas y resultados de la cohorte de vasculitis por IgA en adultos de Singapur

La vasculitis por inmunoglobulina A (IgA) (IgAV), anteriormente conocida como púrpura de Henoch-Schönlein, es una vasculitis de pequeños vasos mediada por el sistema inmunológico que tiene una predilección por afectar las articulaciones, los riñones, el tracto gastrointestinal y la piel.1,2 Es la vasculitis sistémica más frecuente en niños, y aunque es menos común en adultos, a menudo se asocia con enfermedades más graves. Se han reportado diferencias geográficas en la prevalencia de IgAV en adultos, incluida una predominancia masculina, involucramiento gastrointestinal y complicaciones musculoesqueléticas entre los europeos, y una menor propensión al compromiso genitourinario entre los estadounidenses.3 La frecuencia de glomerulonefritis (denominada nefritis por IgAV) en adultos es mayor que en niños y tiende a presentarse más severamente, con aproximadamente el 10-30% de los afectados que eventualmente progresan a enfermedad renal en etapa terminal.4 Ha habido varios estudios de casos publicados y estudios de cohorte de IgAV en adultos de la región Asia-Pacífico, predominantemente de Asia Oriental y Central, pero con escasez de informes de Asia Sudeste.5,6