Acoplamiento enantioselectivo catalizado por Pd&Cu de ésteres de imina con ciclopropanos gem-difluorados

Puntos clave

• El estudio tiene como objetivo desarrollar un método eficiente para sintetizar compuestos enantioselectivamente enriquecidos utilizando un sistema de catalizador bimetálico.
• Se utilizó un sistema cocatalizado por Pd/Cu para las reacciones de acoplamiento.
• Se investigó la reacción con varios ésteres de imina y ciclopropanos gem-difluorados.
• Se analizaron los resultados de la reacción en función de las variaciones del sustrato.
• Se accedió con éxito a 2-fluoroalílicos 2H-pirroles α-cuaternarios.
• Se logró alta enantioselectividad y un amplio alcance de sustrato.