Resumen: El síndrome de Guillain–Barré (GBS) es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda, a menudo desencadenada por un pródromo infeccioso. Generalmente se presenta con debilidad motora ascendente y areflexia, pero las formas atípicas pueden ser desafiantes para diagnosticar. Este informe de caso destaca la presentación de un hombre de 53 años con una forma atípica de GBS, caracterizada por debilidad bifacial, marcha atáctica sensorial y dolor radicular en la espalda (dolor en cinturón alrededor de la cintura) sin parálisis ascendente clásica. El diagnóstico fue apoyado por disociación albuminocitosológica en el líquido cefalorraquídeo y estudios de conducción nerviosa anormales. Un diagnóstico temprano y un tratamiento oportuno con inmunoglobulina intravenosa llevaron a una recuperación significativa, con algo de hormigueo y entumecimiento residual en ambos pies después de 1 mes del alta.
Gama et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: