Las células madre mesenquimatosas (MSCs) tienen un fuerte potencial terapéutico debido a sus propiedades regenerativas, antiinflamatorias e inmunomoduladoras. Un factor clave en su efectividad es la capacidad de localizarse en sitios dañados. Sin embargo, los resultados clínicos están limitados por una eficiencia de localización deficiente, migración insuficiente, desafíos de seguimiento y riesgos de diferenciación no deseada. Esta revisión explora los mecanismos moleculares de la localización de MSC, particularmente el eje CXCR4/SDF-1 y la remodelación de la matriz. Destacamos avances recientes en el uso de nanopartículas—como sistemas magnéticos, de sílice y basados en polímeros—para mejorar la expresión de receptores de quimiocinas y la localización. Las direcciones futuras incluyen la ingeniería de MSC, el seguimiento avanzado y estrategias de entrega guiadas por IA para mejorar la eficacia terapéutica.
Batsaikhan et al. (Martes,) estudiaron esta cuestión.