La terapia fotodinámica es un tratamiento no invasivo que mata directamente las células cancerosas a través de la generación de especies reactivas de oxígeno. Sin embargo, la terapia fotodinámica también puede paradójicamente desencadenar efectos protumorales dañinos, como la sobreexpresión de la ciclooxigenasa-2 y la secreción de prostaglandina E2 en varios tipos de tumores, limitando la eficacia terapéutica general de la terapia fotodinámica. La inhibición de la secreción de prostaglandina E2 utilizando inhibidores de ciclooxigenasa no selectivos como la indometacina, un fármaco antiinflamatorio ampliamente utilizado, junto con la terapia fotodinámica, ofrece un enfoque prometedor para reducir la inflamación inducida por la luz y mejorar la efectividad de la terapia fotodinámica. Además, la indometacina y otros inhibidores de la ciclooxigenasa-2 se han conjugado con otros agentes terapéuticos para desarrollar sistemas de entrega de medicamentos dirigidos a tumores. Su capacidad para dirigirse selectivamente y acumularse en células cancerosas los hace atractivos para entregar una amplia gama de fotosensibilizadores directamente a tejidos enfermos. Dado el considerable avance en esta área, esta revisión describe la aplicación de la terapia fotodinámica de varios fotosensibilizadores conjugados con indometacina para el tratamiento de células tumorales sobreexpresadas en ciclooxigenasa-2, con el objetivo de mejorar la efectividad mediada por la luz y reducir los efectos fuera del objetivo. Finalmente, destacamos y discutimos las perspectivas y desafíos futuros en el desarrollo de agentes de terapia fotodinámica conjugados con indometacina.
Gebremedhin et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.