La fot Química del agua líquida irradiada por UV subyace a muchos procesos físicos, químicos y biológicos, siendo la formación del electrón hidratado un evento central. A pesar de los amplios esfuerzos experimentales y teóricos, su origen microscópico sigue incompletamente comprendido. Utilizando simulaciones de dinámica molecular en estado excitado de agua líquida fotoexcitada, resolvemos la secuencia de eventos químicos que llevan a la formación del electrón hidratado en el estado excitado. La excitación se localiza en defectos específicos de la red de enlaces de hidrógeno, seguida de dos vías competitivas. La primera produce un átomo de hidrógeno y sufre una descomposición no radiativa ultrarrápida al estado fundamental dentro de 100 femtosegundos. La otra procede a través de transferencia electrónica acoplada a protones, generando iones hidronio, radicales hidroxilo y un electrón hidratado en estado excitado. Este mecanismo está impulsado por movimientos rotacionales y translacionales acoplados ultrarrápidos de las moléculas de agua, formando pares de ion-radical mediados por agua que persisten en escalas de tiempo de picosegundos e influyen en la emisión visible. Estos resultados proporcionan un marco unificado para interpretar observaciones espectroscópicas resueltas en el tiempo y guiar futuras investigaciones experimentales y teóricas.
Mirón et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.
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