Resumen: La leucemia mieloide aguda (LMA) con trombocitosis es una entidad rara, representando aproximadamente el 1% de los casos de LMA. Un hombre de 46 años se presentó con fiebre y trombocitosis, y fue finalmente diagnosticado con LMA caracterizada por la anormalidad genética recurrente t(3;3)(q23;q23), asociada con la reorganización de MECOM (EVI1). A pesar de la quimioterapia de inducción, la progresión de la enfermedad fue agresiva con remisiones de corta duración y rápida progresión. Este caso destaca los desafíos diagnósticos, las implicaciones pronósticas y las consideraciones terapéuticas de este raro subtipo de LMA.
Gupte et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.