Se presenta un análisis detallado de la Espectroscopia de Fotoelectrones de Rayos X (XPS) de películas delgadas de tres azinas: pirazina, piridina y pirimidina. Esto incluye no solo las energías de enlace de las diversas ionizaciones de núcleo, sino también sus intensidades. Un enfoque principal es comparar nuestras predicciones teóricas con nuestro XPS medido para N(1s) y C(1s) como base para asignar las características y justificar los parámetros de ampliación que deben aplicarse a los resultados teóricos. El XPS de C(1s) de la piridina y la pirimidina están significativamente ampliados debido a un XPS no resuelto para sus átomos de C inequivalentes. La extensión de los desplazamientos de energía de enlace (BE) y las intensidades de XPS para los átomos de C únicos, que son responsables de esta ampliación, se obtienen de la teoría. Se discuten los parámetros de ampliación adicionales que deben aplicarse a la teoría para permitir la comparación con el XPS medido en términos de ampliación por vida media, resolución experimental y desplazamientos de BE en diferentes capas de la película delgada. Una característica novedosa de nuestro análisis es que hemos investigado y justificado las ampliaciones necesarias para ajustar las BEs calculadas con el fin de adecuar los espectros de XPS observados. Los resultados presentados tienen un valor general para extraer información química y física del XPS.
Bagus et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.