La terapia con células T de receptor de antígeno quimérico (CAR) es un nuevo tipo de inmunoterapia altamente precisa y dirigida para enfermedades urológicas. Ha demostrado un potencial terapéutico significativo en enfermedades crónicas y autoinmunitarias del riñón, como la fibrosis renal y la nefropatía membranosa. Sin embargo, debido a su alto costo, baja eficiencia y efectos secundarios graves, como el síndrome de tormenta de citoquinas, ha surgido una nueva generación de fármacos para resolver estos problemas. La terapia con células T CAR in vivo es un método de tratamiento que modifica directamente células específicas dentro del cuerpo del paciente a través de varios sistemas de entrega. Los vectores no virales (nano partículas y exosomas) y los vectores virales (virus asociados a adenovirus y lentivirus) pueden ser diseñados para lograr mejores efectos terapéuticos. Al aprovechar diferentes sistemas de entrega y minimizar sus desventajas, la terapia con células T CAR in vivo puede mejorar la estabilidad y la capacidad de dirección, reducir la inmunogenicidad y minimizar los efectos secundarios. Esta revisión resume los mecanismos de acción y aplicaciones clínicas de varios sistemas de entrega utilizados en la terapia con células T CAR in vivo, destacando su potencial en el tratamiento de enfermedades urológicas. A través de una comprensión más profunda de la construcción y optimización de plataformas bien diseñadas, el desarrollo de sistemas de entrega óptimos tiene implicaciones valiosas para el establecimiento de nuevos fármacos para la terapia con células T CAR in vivo en enfermedades urológicas.
Li et al. (Mon,) estudiaron esta pregunta.