Las heteroestructuras verticales orgánicas bidimensionales (2D OVHs) a partir de pequeñas moléculas ofrecen una vía programable a nivel molecular hacia la integración tridimensional en optoelectrónica de próxima generación. Sin embargo, el ensamblaje vertical de cristales 2D sigue siendo un desafío debido al control limitado sobre la alineación interfacial en bilaminados apilados. Aquí, proponemos una estrategia de ensamblaje vertical mediada por intracapas para sintetizar OVHs 2D con alineación interfacial orientada. La disposición molecular en el plano diseñada facilitó el emparejamiento de redes de cristales 2D apilados, lo que suprime la nucleación desordenada y el crecimiento epitaxial en islas. Debido a la secuencia de nucleación ajustable del método de ensamblaje vertical, la organización espacial de los componentes en OVHs puede ser revertida, promoviendo en última instancia la síntesis de OVHs de estructuras apiladas en bilamina y apiladas en multilamina. Las OVHs resultantes exhiben capacidades tanto de guía de onda óptica en el plano como de conversión de fotones fuera del plano, demostrando su potencial en aplicaciones fotónicas tridimensionales. Por lo tanto, se lograron lógicas ópticas relacionadas con la polarización multicanal basadas en las OVHs obtenidas. Esta estrategia se aplica a otras moléculas de hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH), proporcionando así una vía predictiva a nivel molecular para crear dispositivos integrados tridimensionales.
Lv et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.