El control preciso de la nanoarquitectura supramolecular y su funcionalidad sigue siendo un desafío constante en el diseño de materiales quirales. Aquí, mostramos que el isomerismo posicional en anfífilos basados en naftaleno rige las vías de autoensamblaje, produciendo morfologías distintas con quiralidad supramolecular opuesta. Se encuentra que el isómero L-2-sustituido forma nanotubos helicoidales zurdos impulsados por enlaces de hidrógeno heterogéneos, exhibiendo señales de dicrosismo circular positivo (CD) y luminescencia polarizada circular (CPL). En contraste, el isómero L-1-sustituido se ensambla en cintas retorcidas diestras estabilizadas por enlaces de hidrógeno cooperativos, mostrando respuestas invertidas de CD y CPL. Estas diferencias estructurales pueden dictar además la alineación de colorantes fluorescentes achirales dopados, resultando en CPL inducida dependiente de la morfología con signos consistentes o invertidos en relación al huésped. Este trabajo ilustra cómo modificaciones moleculares sutiles dirigen la arquitectura supramolecular y la función quiral, proporcionando una estrategia para construir nanomateriales luminiscentes ajustables.
Wen et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.