El poli(metacrilato de metilo) (PMMA) se encuentra entre los sistemas de entrega de antibióticos más prevalentes para la prevención y tratamiento de infecciones óseas. Sin embargo, su eficacia restringida de liberación de antibióticos generalmente no erradica los patógenos en sitios de infección localizados, lo que puede resultar en resistencia bacteriana, y tiene una capacidad inadecuada para facilitar la oseointegración. Este estudio involucró la síntesis de un vidrio bioactivo 13-93 dopado con cobre (Cu)/estroncio (Sr), que fue posteriormente combinado con una matriz de PMMA para producir un cemento 13-93 Cu/Sr dopado (13-93CuSr/PC). El Cu y el Sr en 13-93CuSr/PC presentan un mecanismo de liberación dual secuenciado en el tiempo. En la fase inicial (0–7 días), la infiltración de iones Cu en alta concentración (Cu2+) elimina efectivamente las bacterias. In vitro, 13-93CuSr/PC demuestra actividad antibacteriana sostenida al interrumpir la formación de biopelículas, mejorar la permeabilidad de la membrana celular, inducir estrés oxidativo y obstaculizar el consumo de energía. Posteriormente a la liberación máxima de Cu2+, la liberación simultánea de iones Cu2+ y Sr en baja concentración modifica el ambiente post-limpieza, estableciendo un microentorno inmunológico propicio para la osteogénesis, promoviendo así la diferenciación osteogénica de las células madre mesenquimatosas al ayudar a la polarización de los macrófagos M1 hacia el fenotipo M2. Esto ofrece una solución prometedora para abordar simultáneamente los desafíos de manejo de infecciones y regeneración ósea a través de liberación secuencial de iones y funciones biológicas integradas.
Li et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.
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