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En este trabajo, se describen y validan cuatro métodos para generar conjuntos in silico de complejos ternarios mediado por PROTAC. Se desarrollan filtros basados en características de los complejos ternarios propuestos para identificar aquellos que se parecen a estructuras cristalinas conocidas. Luego mostramos cómo usar estas técnicas de modelado a priori para discriminar el comportamiento de degradación mediado por PROTAC de una proteína mutante frente a su tipo salvaje, de tres objetivos estrechamente relacionados y entre tres diferentes moléculas de PROTAC.
Drummond et al. (Mon,) estudiaron esta pregunta.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: