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Desarrollar un método eficiente para sintetizar β-iodobutenolidos usando ácidos 2,3-alenoicos.

April 4, 2026Synthesis0 citations

Síntesis Eficiente de β-Iodobutenolidos mediante Iodolactonización de Ácidos 2,3-Alenoicos con Yoduro Perfluoroalquílico como Fuente del Átomo de Yodo

CDChuyan DaiFujian Institute of Research on the Structure of Matter BHBingxu HanFujian Institute of Research on the Structure of Matter YLYajun LiChinese Academy of Sciences

Puntos clave

Desarrollar un método eficiente para sintetizar β-iodobutenolidos usando ácidos 2,3-alenoicos.
Se utilizó catálisis de cobre para la iodolactonización.
Se aplicó yoduro perfluoroalquíl como fuente de yodo.
Transformación de varios ácidos 2,3-alenoicos en β-iodobutenolidos.
Formación exitosa de β-iodobutenolidos en buenos rendimientos.
La reacción ocurre bajo condiciones suaves.
Se utilizaron eficazmente una diversidad de ácidos 2,3-alenoicos.

Resumen

Se reportó una iodolactonización catalizada por cobre de ácidos 2,3-alenoicos para la formación de β-iodobutenolidos. El yoduro perfluoroalquíl fue utilizado como fuente de átomos de yodo, que inicialmente estaba destinado a servir como el agente perfluoroalquilante para la lactonización perfluoroalquilativa de ácidos 2,3-alenoicos. Una gama de ácidos 2,3-alenoicos puede ser fácilmente transformada en sus correspondientes β-iodobutenolidos en buenos rendimientos bajo condiciones suaves.

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