El perfil identifica a TTK y NEK2 como factores de supervivencia en cáncer de mama triple negativo

Resumen Introducción: El cáncer de mama triple negativo (TNBC, por sus siglas en inglés) es un subtipo agresivo caracterizado por la ausencia de receptores ER, PR y HER2, limitando las opciones terapéuticas dirigidas y contribuyendo a peores resultados en las mujeres. Evidencia previa de nuestro grupo indica que las quinasas mitóticas TTK y NEK2 están frecuentemente sobreexpresadas en TNBC, promoviendo la amplificación de centrosomas y un comportamiento invasivo. Por lo tanto, nuestro objetivo es explorar cómo estas quinasas mitóticas impactan los procesos biológicos y la supervivencia general de pacientes con TNBC. Hipótesis: Las quinasas mitóticas, como TTK y NEK2, juegan un papel central en la transición epitelial-mesenquimal (EMT) y en los procesos metastásicos en TNBC, mientras que su sobreexpresión conduce a una menor supervivencia global en pacientes con TNBC. Método: Para evaluar funcionalmente esta hipótesis, realizamos una serie de análisis bioinformáticos utilizando las bases de datos TCGA y STRING para evaluar los procesos moleculares asociados con la expresión de TTK y NEK2. También recopilamos información de la base de datos Kaplan Meier (KM) Plotter para evaluar la correlación entre la expresión de TTK y NEK2 y la supervivencia global de pacientes con cáncer de mama. Resultados: Los perfiles de expresión de ARNm del TCGA demostraron niveles significativamente elevados de TTK y NEK2 en grupos de TNBC. Además, la alta expresión de ambas quinasas mitóticas se correlacionó con una reducción en la supervivencia global en los análisis KM. El análisis de la red STRING reveló un enriquecimiento para la unión a β-catenina, regulación de uniones célula a célula y diferenciación mesenquimal, apoyando un papel de estas quinasas en procesos asociados a EMT. Conclusión: En conjunto, estos datos proporcionan evidencia bioinformática complementaria de que las quinasas mitóticas TTK y NEK2 contribuyen a la activación de EMT y al potencial invasivo en TNBC. Su sobreexpresión en tumores de pacientes se correlaciona con resultados de supervivencia desfavorables. Por lo tanto, estos resultados destacan a TTK y NEK2 como objetivos moleculares prometedores para limitar la progresión y metástasis del TNBC. Formato de cita: Alexandra N. Aquino-Acevedo, Esther M. Irizarry-Quintana, Ángel D. Colón-Burgos, Marileana Rodríguez-Ruiz, Joel A. Orengo-Orengo, Elliott Rodriguez-Lopez, Melanie E. Cruz-Robles, Harold I. Saavedra, . Perfil bioinformático multiplataforma identifica a TTK y NEK2 como impulsores asociados a supervivencia en cáncer de mama triple negativo abstract. En: Actas de la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer 2026; Parte 1 (Resúmenes Regulares); 17-22 de abril de 2026; San Diego, CA. Filadelfia (PA): AACR; Cancer Res 2026;86(7 Suppl):Resumen nro 5456.