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Los mARN eucariotas son degradados principalmente mediante la eliminación de la cola de poli(A) 3', seguida ya sea por la escisión de la estructura del capuchón 5' (decapado) y la digestión exonucleolítica 5'->3', o por degradación de 3' a 5'. El decapado de mRNA representa un paso crítico en la degradación porque permite la degradación del mRNA y es un sitio de numerosas entradas de control. Análisis recientes sugieren que el decapado de un mRNA consiste en cuatro eventos centrales y relacionados. Estos incluyen la eliminación, o inactivación, de la cola de poli(A) como un inhibidor del decapado, la salida de la traducción activa, la ensamblaje de un complejo de decapado sobre el mRNA, y la secuestración del mRNA en focos citoplasmáticos discretos donde puede ocurrir el decapado. Cada uno de estos pasos es un sitio demostrado, o potencial, para la regulación de la degradación del mRNA. Discutimos el proceso de decapado a la luz de estas propiedades centrales, que también sugieren aspectos fundamentales de la fisiología del mRNA citoplasmático que conectan la decaptación, la traducción y el almacenamiento del mRNA.
Coller et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.