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Los hallazgos de este estudio de cohorte sugieren que hubo pocas diferencias en el riesgo de eventos adversos dentro de los 14 días posteriores a la primera dosis de la vacuna BNT162b2 o mRNA-1273, y diferencias de pequeña magnitud dentro de los 42 días de la primera dosis. Los riesgos de eventos adversos a 38 semanas fueron bajos en ambos grupos de vacunas, aunque los riesgos fueron menores para los receptores de la vacuna mRNA-1273 que para los receptores de la vacuna BNT162b2. Aunque el análisis principal fue diseñado para detectar eventos de seguridad no relacionados con la infección por SARS-CoV-2, no se pudo descartar la posibilidad de que estas diferencias puedan explicarse parcialmente por una menor efectividad de la vacuna BNT162b2 en la prevención de las secuelas de la infección por SARS-CoV-2 en comparación con la vacuna mRNA-1273. Estos hallazgos pueden ayudar a informar la toma de decisiones en futuras campañas de vacunación.
Dickerman et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.