La expresión de MicroARN-223 está regulada al alza en el tejido adiposo humano resistente a la insulina

Los microARNs (miARNs) son RNAs no codificantes cortos involucrados en la regulación postranscripcional de la expresión génica e influyen en muchas funciones celulares, incluyendo el metabolismo de glucosa y lípidos. Anteriormente informamos que el tejido adiposo (TA) de mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP) o controles con resistencia a la insulina (RI) reveló un perfil de microARN (miARN) expresado de manera diferencial, incluyendo el miR-93 regulado al alza en pacientes con SOP y en mujeres no SOP con RI. El miR-93 sobrerregulado inhibió directamente la expresión del isoforma 4 del transportador de glucosa (GLUT4), influyendo así en el metabolismo de la glucosa. Ahora hemos estudiado el papel del miR-223, que también se expresa anormalmente en el TA de sujetos con RI. Nuestros datos indican que el miR-223 está significativamente sobrerregulado en el TA de mujeres con RI, independientemente de si tenían SOP o no. La expresión de miR-223 en el TA estaba correlacionada positivamente con HOMA-IR. A diferencia de lo que se reporta en los cardiomiocitos, la sobrerregulación del miR-223 en adipocitos diferenciados humanos se asoció con una reducción en el contenido de proteína GLUT4 y la captación de glucosa estimulada por insulina. Además, nuestros datos sugieren que el miR-223 regula la expresión de GLUT4 al unirse directamente a su región no traducida 3' (3'UTR). En conclusión, en el TA, el miR-223 es un miARN relacionado con la RI que puede servir como un potencial objetivo terapéutico para el tratamiento de trastornos relacionados con la RI.